Entacapone Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tableta

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

N04BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

entacapone

Therapiegruppe:

Antiparkinsonski lijekovi

Therapiebereich:

Parkinsonova bolest

Anwendungsgebiete:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-02-18

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ENTAKAPON TEVA 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entakapon Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entakapon Teva
3.
Kako uzimati Entakapon Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entakapon Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTAKAPON TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Entakapon Teva tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entakapon Teva pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entakapon Teva nema učinak na ublažavanje simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTAKAPON TEVA
NEMOJTE UZIMATI ENTAKAPON TEVA
•
ako ste alergični na entakapon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
•
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; jer to može
povećati rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);
•
ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entakaponom Teva);
•
ako imate bolest jetre;
•
ako ste ikad imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Pogledajte dio 4. Moguće nuspojave za karakteristike NMS-a;
•
ako ste ikad patili od rijetkog mišićnog poremeća
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entakapon Teva 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetlosmeđe, bikonveksne, filmom obložene tablete eliptičnog
oblika, duljine oko 18 mm i širine 10
mm, s otisnutom oznakom "E200" na jednoj strani te bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom levodope/inhibitora
dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinke levodope. Zato je tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka
liječenja entakaponom često potrebno prilagoditi doziranje levodope
kako bi se smanjile
dopaminergičke nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije,
mučnina, povraćanje i
halucinacije. Dnevnu dozu levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što
se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili smanjenjem količine levodope po dozi, u
skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standardnih
preparata levodope/benzerazida nešto
više (5-10%) nego iz standardnih prep
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen