Dificlir

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-03-2020

Toimeaine:

fidaksomycyna

Saadav alates:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kood:

A07AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fidaxomicin

Terapeutiline rühm:

Przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective

Terapeutiline ala:

Infekcje Clostridium

Näidustused:

Powlekane Dificlir tabletki są wskazane w leczeniu Clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako C. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez C. difficile) u dorosłych i pediatrycznych pacjentów o masie ciała co najmniej 12. 5 kg. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. Dificlir granulat do sporządzania zawiesiny doustnej jest przepisywany do leczenia Clostridioides difficile infekcja (КЦИ), również znany jako C. difficile-związane biegunka (biegunka, wywołana przez C. difficile) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od urodzenia do < 18 lat. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2011-12-05

Infovoldik

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DIFICLIR 200 MG TABLETKI POWLEKANE
fidaksomycyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek DIFICLIR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DIFICLIR
3.
Jak przyjmować lek DIFICLIR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DIFICLIR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DIFICLIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
DIFICLIR jest antybiotykiem, który zawiera substancję czynną
fidaksomycynę.
Lek DIFICLIR w postaci tabletek powlekanych jest stosowany u
dorosłych, młodzieży i dzieci o
masie ciała co najmniej 12,5 kg w leczeniu zakażeń błony śluzowej
okrężnicy (jelito grube),
wywołanych przez szczególne bakterie, zwane
_Clostridioides difficile_
. Ta poważna choroba może
spowodować bolesną, ciężką biegunkę. Lek DIFICLIR działa
niszcząc bakterie powodujące
zakażenie, co pomaga w zmniejszeniu związanej z nim biegunki.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DIFICLIR
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DIFICLIR
-
jeśli pacjent ma uczulenie na fidaksomycynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku DIFICLIR należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli pacjent przyp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DIFICLIR 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg fidaksomycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Tabletki 14 mm w kształcie kapsułki, barwy białej lub białawej, z
wytłoczeniem „FDX” na jednej
stronie i „200” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DIFICLIR w postaci tabletek powlekanych jest wskazany w leczeniu
zakażeń wywołanych przez
_Clostridioides difficile_
(CDI), znanych również jako biegunka związana z
_Clostridium difficile_
(CDAD) u dorosłych oraz młodzieży i dzieci o masie ciała co
najmniej 12,5 kg (patrz punkty 4.2 i
5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Dawkowanie standardowe
Zalecana dawka wynosi 200 mg (jedna tabletka) dwa razy na dobę (co 12
godzin) przez 10 dni (patrz
punkt 5.1).
U dorosłych pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem
tabletek, można zastosować DIFICLIR
40 mg/ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Dawkowanie pulsowe przedłużone
Fidaksomycyna 200 mg w postaci tabletek podawana dwa razy na dobę
przez 1-5 dni (nie należy
przyjmować tabletki w dniu 6.), a następnie raz na dobę co drugi
dzień od 7. do 25. dnia (patrz punkt
5.1).
W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć pominiętą dawkę
tak szybko, jak to możliwe, ale jeśli
zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować
pominiętej tabletki.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest konieczna modyfikacja dawki (patrz punkt 5.2).
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest konieczna modyfikacja dawki. Ze względu na ograniczone dane
kliniczne dotyczące
stosowania w tej grupie pacjentów, fidaksomycynę należy stosować
ostrożnie u pacjentów z ci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu