Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Memantinum
Kusum Healthcare Pvt.Ltd
N06DX01
Memantinum
10 mg
comprimate filmate
N14; N14x10
Cu reteta
Kusum Healthcare Pvt. Ltd
2014-08-20
Certificat de înregistrare a medicamentului - nr. 20997 din 20.08.2014 nr. 20998 din 20.08.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE DENIGMA ® COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Denigma DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Memantinum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă:_ memantină – 5 mg sau 10 mg (sub formă de clorhidrat de memantină). _excipienţi:_ manitol 25, manitol SD 200, celuloză microscristalină PH 102, polivinilpirolidonă K-30, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, Opadry 03F84827 roz. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de formă ovală, culoare roz, cu ambele suprafețe plane. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Psihoanaleptice. Alte medicamente pentru tratamentul demenţei, N06DX01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Memantina este un antagonist necompetitiv, voltaj-dependent al receptorului NMDA, având o afinitate moderată. Memantina modulează efectele concentraţiilor patologic crescute ale glutamatului, cu efect tonic, care pot determina disfuncţii neuronale. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ _Absorbţie _ Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100%. Timpul de atingere a concentrației maxime este cuprins între 3 şi 8 ore. Nu există nici o dovadă conform căreia alimentele influenţează absorbţia memantinei. _Distribuţie _ Administrarea zilnică de doze de 20 mg a determinat concentraţii plasmatice ale memantinei la starea de echilibru cu valori cuprinse între 70 şi 150 Lugege kogu dokumenti