Cerezyme

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2023

Toimeaine:

imiglucerase

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

A16AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imiglucerase

Terapeutiline rühm:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutiline ala:

Gaucher sykdom

Näidustused:

Cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (Type 1) eller kronisk neuronopathic (Type 3) Gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. Den ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencyThrombocytopeniaBone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel Vitamin D deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

1997-11-17

Infovoldik

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
imiglukerase
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cerezyme
3.
Hvordan Cerezyme gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cerezyme oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
Cerezyme inneholder virkestoffet imiglukerase og brukes til å
behandle pasienter som har en bekreftet
diagnose på Type 1 eller Type 3 Gauchers sykdom, og som viser tegn
på sykdommen som for
eksempel: anemi (lavt antall røde blodlegemer), tendens til
blødninger (på grunn av lavt antall
blodplater - en type celler i blodet), forstørret milt eller lever
eller beinsykdom.
Mennesker med Gauchers sykdom har lave nivåer av enzymet surt
-glukosidase. Dette enzymet
hjelper kroppen til å kontrollere nivået av glukosylceramid.
Glukosylceramid er et stoff som
forekommer naturlig i kroppen, og består av sukker og fett. I
Gauchers sykdom kan
glukosylceramidnivået bli for høyt.
Cerezyme er et kunstig enzym som kalles imiglukerase – dette kan
erstatte det naturlige enzymet surt
-glukosidase som mangler eller utviser for lav aktivitet hos
pasienter med Gauchers sykdom.
Informasjonen i dette pakningsvedlegget gjelder alle pasientgrupper,
inkludert barn, ungdom, voksne
og eldre.
2.
Hva du må
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med Cerezyme inneholder 400 enheter* imiglukerase**.
Etter rekonstitusjon inneholder oppløsningen 40 enheter (ca. 1,0 mg)
imiglukerase pr. ml
(400 E/10 ml). Hvert hetteglass må ytterligere fortynnes før bruk
(se pkt. 6.6).
*En enzymenhet (E) er definert som mengden enzym som katalyserer
hydrolysen av ett mikromol av
det syntetiske substratet paranitrofenyl -D-glukopyranosid
(pNP-Glc) per minutt ved 37 °C.
** Imiglukerase er en modifisert form for humant surt -glukosidase
og produseres ved rekombinant
DNA-teknologi gjennom å bruke ovarieceller fra kinesiske hamstere
(CHO-celler), med
mannosemodifikasjon for makrofagretting.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder 41 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Cerezyme er et hvitt eller off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Cerezyme (imiglukerase) indikeres brukt som langsiktig
enzym-erstatningsterapi hos pasienter med en
bekreftet diagnose av ikke-nevronopatisk (Type 1) eller kronisk
nevronopatisk (Type 3) Gaucher-
sykdom som viser klinisk signifikante ikke-nevrologiske
manifestasjoner av sykdommen.
Ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gauchers sykdom omfatter én
eller flere av følgende tilstander:

anemi etter at andre årsaker, som jernmangel, er utelukket

trombocytopeni

skjelettsykdommer etter at andre sykdommer, som mangel på D-vitamin,
er utelukket

hepatomegali eller splenomegali
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Sykdomsbehandlingen bør skje under tilsyn av leger som har kjennskap
til behandling av Gauchers
sykdom.
Dosering
Fordi Gauchers sykdom er heterogen og multisystemisk, bør doseringen
tilpasses individuelt for hver
pasient basert på en omfattende evaluering av alle kliniske utslag av
sykdommen. Når
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu