Cerezyme

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2023

Aktiv bestanddel:

imiglucerase

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB02

INN (International Name):

imiglucerase

Terapeutisk gruppe:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

Gaucher sykdom

Terapeutiske indikationer:

Cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (Type 1) eller kronisk neuronopathic (Type 3) Gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. Den ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencyThrombocytopeniaBone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel Vitamin D deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1997-11-17

Indlægsseddel

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
imiglukerase
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cerezyme
3.
Hvordan Cerezyme gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cerezyme oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
Cerezyme inneholder virkestoffet imiglukerase og brukes til å
behandle pasienter som har en bekreftet
diagnose på Type 1 eller Type 3 Gauchers sykdom, og som viser tegn
på sykdommen som for
eksempel: anemi (lavt antall røde blodlegemer), tendens til
blødninger (på grunn av lavt antall
blodplater - en type celler i blodet), forstørret milt eller lever
eller beinsykdom.
Mennesker med Gauchers sykdom har lave nivåer av enzymet surt
-glukosidase. Dette enzymet
hjelper kroppen til å kontrollere nivået av glukosylceramid.
Glukosylceramid er et stoff som
forekommer naturlig i kroppen, og består av sukker og fett. I
Gauchers sykdom kan
glukosylceramidnivået bli for høyt.
Cerezyme er et kunstig enzym som kalles imiglukerase – dette kan
erstatte det naturlige enzymet surt
-glukosidase som mangler eller utviser for lav aktivitet hos
pasienter med Gauchers sykdom.
Informasjonen i dette pakningsvedlegget gjelder alle pasientgrupper,
inkludert barn, ungdom, voksne
og eldre.
2.
Hva du må
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med Cerezyme inneholder 400 enheter* imiglukerase**.
Etter rekonstitusjon inneholder oppløsningen 40 enheter (ca. 1,0 mg)
imiglukerase pr. ml
(400 E/10 ml). Hvert hetteglass må ytterligere fortynnes før bruk
(se pkt. 6.6).
*En enzymenhet (E) er definert som mengden enzym som katalyserer
hydrolysen av ett mikromol av
det syntetiske substratet paranitrofenyl -D-glukopyranosid
(pNP-Glc) per minutt ved 37 °C.
** Imiglukerase er en modifisert form for humant surt -glukosidase
og produseres ved rekombinant
DNA-teknologi gjennom å bruke ovarieceller fra kinesiske hamstere
(CHO-celler), med
mannosemodifikasjon for makrofagretting.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder 41 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Cerezyme er et hvitt eller off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Cerezyme (imiglukerase) indikeres brukt som langsiktig
enzym-erstatningsterapi hos pasienter med en
bekreftet diagnose av ikke-nevronopatisk (Type 1) eller kronisk
nevronopatisk (Type 3) Gaucher-
sykdom som viser klinisk signifikante ikke-nevrologiske
manifestasjoner av sykdommen.
Ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gauchers sykdom omfatter én
eller flere av følgende tilstander:

anemi etter at andre årsaker, som jernmangel, er utelukket

trombocytopeni

skjelettsykdommer etter at andre sykdommer, som mangel på D-vitamin,
er utelukket

hepatomegali eller splenomegali
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Sykdomsbehandlingen bør skje under tilsyn av leger som har kjennskap
til behandling av Gauchers
sykdom.
Dosering
Fordi Gauchers sykdom er heterogen og multisystemisk, bør doseringen
tilpasses individuelt for hver
pasient basert på en omfattende evaluering av alle kliniske utslag av
sykdommen. Når
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik