Caspofungin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-03-2016

Toimeaine:

kaspofungiiniasetaatti

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J02AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

caspofungin

Terapeutiline rühm:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Terapeutiline ala:

Candidiasis; Aspergillosis

Näidustused:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-02-11

Infovoldik

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-03-2016

Vaadake dokumentide ajalugu