Caspofungin Accord

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kaspofungiiniasetaatti

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

J02AX04

Designació comuna internacional (DCI):

caspofungin

Grupo terapéutico:

Antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Candidiasis; Aspergillosis

indicaciones terapéuticas:

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis-ja lapsipotilailla. Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis-ja lapsipotilailla, jotka ovat tulenkestävät tai eivät sietäneet amfoterisiini B -, rasva-muotoiluja amfoterisiini B: tä ja/tai itrakonatsolilla. Vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. Empiirinen hoito oletetut sieni-infektiot (kuten Candida-tai Aspergillus) kuumeinen, neutropaenic aikuis-tai lapsipotilailla.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2016-02-11

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
kaspofungiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ LÄÄKETTÄ,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Caspofungin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Caspofungin
Accord -valmistetta
3.
Miten Caspofungin Accord -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caspofungin Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CASPOFUNGIN ACCORD ON
Caspofungin Accord sisältää lääkeainetta, kaspofungiinia, joka
kuuluu sienilääkkeiden ryhmään.
MIHIN CASPOFUNGIN ACCORD -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Caspofungin Accord -valmistetta käytetään seuraavien infektioiden
hoitoon lapsilla, nuorilla ja
aikuisilla:

Vakavat sieni-infektiot kudoksissa tai elimissä ('invasiivinen
kandidiaasi'). Infektion aiheuttavat
Candida-sienisolut (hiivasolut).
Tällaisen infektion voivat saada mm. leikkauspotilaat sekä
henkilöt, joiden immuunivaste on
heikentynyt. Kuume ja vilunväristykset, jotka eivät häviä
antibioottihoidon myötä, ovat tällaisen
infektion yleisimpiä oireita.

Sieni-infektiot nenässä, nenän sivuonteloissa tai keuhkoissa
('invasiivinen aspergilloosi'), jos
muut sienilääkkeet eivät ole tehonn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Caspofungin Accord 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 50
mg kaspofungiinia.
Caspofungin Accord 70 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää kaspofungiiniasetaattia, joka vastaa 70
mg kaspofungiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Invasiivisen kandidiaasin hoito aikuis- tai lapsipotilailla.

Invasiivisen aspergilloosin hoito aikuis- tai lapsipotilailla silloin,
kun amfoterisiini B:llä,
amfoterisiini B:n lipidimuodoilla ja/tai itrakonatsolilla ei saada
hoitovastetta, tai kun potilas ei
siedä näitä lääkkeitä. Hoitovasteen puuttumisen määritelmänä
on infektion eteneminen tai se,
ettei paranemista ole nähtävissä, kun aiemman tehokkaan
sienilääkehoidon hoitoannoksia on
annettu vähintään seitsemän päivän ajan.

Oletettujen sieni-infektioiden (kuten
_Candida _
tai
_ Aspergillus_
)
_ _
empiirinen hoito kuumeisilla
aikuis- tai lapsipotilailla, joilla on neutropenia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kaspofungiinihoidon aloittajana tulee olla lääkäri, joka on
perehtynyt vakavien sieni-infektioiden
hoitoon.
Annostus
_Aikuispotilaat _
Hoito aloitetaan ensimmäisenä päivänä yhdellä 70 mg:n
kyllästysannoksella. Seuraavina päivinä annos
on 50 mg/vrk. Yli 80 kiloa painaville potilaille suositellaan 70 mg:n
kyllästysannoksen jälkeen 70 mg
kaspofungiinia vuorokaudessa (ks. kohta 5.2). Annostuksen
säätäminen ei ole tarpeen sukupuolen eikä
rodun perusteella (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat (12 kuukaude
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents