Buvidal

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

бупренорфин

Saadav alates:

Camurus AB

ATC kood:

N07BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

buprenorphine

Terapeutiline rühm:

Други лекарства в нервната система

Terapeutiline ala:

Нарушения, свързани с опиоиди

Näidustused:

Лечение опиоидной зависимост в рамките на медицинска, социална и психологическа помощ. Обработка е предназначен за употреба при възрастни и юноши на възраст от 16 и повече години.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-11-20

Infovoldik

64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BUVIDAL 8 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 16 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 24 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 32 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 64 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 96 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 128 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
BUVIDAL 160 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
бупренорфин (buprenorphine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Buvidal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Buvidal
3.
К�

Toote omadused

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Buvidal 8 mg инжекционен разтвор с удължено
освобождаване
Buvidal 16 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
Buvidal 24 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
Buvidal 32 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Buvidal 8 mg инжекционен разтвор с удължено
освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 8 mg бупренорфин
(buprenorphine)
Buvidal 16 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 16 mg бупренорфин
(buprenorphine)
Buvidal 24 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 24 mg бупренорфин
(buprenorphine)
Buvidal 32 mg инжекционен разтвор с
удължено освобождаване
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 32 mg бупренорфин
(buprenorphine)
Помощно вещество с известно действие
Предварително напълнените
спринцовки, с количество на активното
вещество 8 mg, 16 mg,
24 mg и 32 mg, съдържат 95,7 mg алкохол (етанол)
във всеки ml (10% т./т.).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор