Brintellix

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-01-2014

Toimeaine:

Vortioxetine

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N06AX26

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vortioxetine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Depresívna porucha, major

Näidustused:

Liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2013-12-18

Infovoldik

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vortioxetín (vortioxetinum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brintellix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Brintellix
3.
Ako užívať Brintellix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Brintellix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BRINTELLIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Brintellix obsahuje liečivo vortioxetín. Brintellix patrí do
skupiny liekov nazývaných antidepresíva.
Brintellix sa používa na liečbu depresívnych epizód a
recidivujúcich depresívnych porúch u dospelých.
Preukázalo sa, že Brintellix zmierňuje široké spektrum príznakov
depresie vrátane smútku, vnútorného
napätia (pocitu úzkosti), porúch spánku (skrátenia spánku),
zníženia chuti do jedla, problémov
s koncentráciou, pocitov bezcennosti, straty záujmu o obľúbené
činnosti, pocitu spomalenia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE BRINTELLIX
NEUŽÍVAJTE BRINTELLIX
-
ak ste alergickýna vortioxetín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
-
ak užívate iné lieky proti depresii známe ako neselektívne
inhibítory monoaminooxidázy alebo
selektívne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 5 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 10 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 15 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 20 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Ružová filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „5“ na
druhej strane.
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Žltá filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „10“ na
druhej strane.
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „15“
na druhej strane.
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
Červená filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „20“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brintellix je indikovaný na liečbu depresívnych epizód a
recidivujúcich depresívnych porúch u dospelých.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Začiatočná a odporúčaná dávka vortioxetínu u dospelých vo
veku menej ako 65 rokov je 10 mg raz denne.
V závislosti od odpovede konkr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu