Brintellix

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Vortioxetine

Verfügbar ab:

H. Lundbeck A/S

ATC-Code:

N06AX26

INN (Internationale Bezeichnung):

vortioxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Depresívna porucha, major

Anwendungsgebiete:

Liečba veľkých depresívnych epizód u dospelých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-12-18

Gebrauchsinformation

                                73
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
74
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vortioxetín (vortioxetinum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť
4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Brintellix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Brintellix
3.
Ako užívať Brintellix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Brintellix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BRINTELLIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Brintellix obsahuje liečivo vortioxetín. Brintellix patrí do
skupiny liekov nazývaných antidepresíva.
Brintellix sa používa na liečbu depresívnych epizód a
recidivujúcich depresívnych porúch u dospelých.
Preukázalo sa, že Brintellix zmierňuje široké spektrum príznakov
depresie vrátane smútku, vnútorného
napätia (pocitu úzkosti), porúch spánku (skrátenia spánku),
zníženia chuti do jedla, problémov
s koncentráciou, pocitov bezcennosti, straty záujmu o obľúbené
činnosti, pocitu spomalenia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE BRINTELLIX
NEUŽÍVAJTE BRINTELLIX
-
ak ste alergickýna vortioxetín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
-
ak užívate iné lieky proti depresii známe ako neselektívne
inhibítory monoaminooxidázy alebo
selektívne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 5 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 10 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 15 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje vortioxetíniumbromid, čo
zodpovedá 20 mg vortioxetínu
(vortioxetinum).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Brintellix 5 mg filmom obalené tablety
Ružová filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „5“ na
druhej strane.
Brintellix 10 mg filmom obalené tablety
Žltá filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „10“ na
druhej strane.
Brintellix 15 mg filmom obalené tablety
Oranžová filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „15“
na druhej strane.
Brintellix 20 mg filmom obalené tablety
Červená filmom obalená tableta v tvare mandle (5 x 8,4 mm) s
vyrazeným „TL“ na jednej strane a „20“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Brintellix je indikovaný na liečbu depresívnych epizód a
recidivujúcich depresívnych porúch u dospelých.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Začiatočná a odporúčaná dávka vortioxetínu u dospelých vo
veku menej ako 65 rokov je 10 mg raz denne.
V závislosti od odpovede konkr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-01-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen