Breso

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-02-2024

Toimeaine:

Mometazono furoatas

Saadav alates:

Actiofarma, UAB

ATC kood:

R01AD09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Mometazono furoate

Annus:

50 µg

Ravimvorm:

nosies purškalas (suspensija)

Manustamisviis:

vartoti į nosį

Retsepti tüüp:

Receptinis

Terapeutiline ala:

Mometasone

Volitamisolek:

Išregistruotas

Loa andmise kuupäev:

2018-12-03

Toote omadused

                                A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Breso 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija)
Mometazono furoatas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra mometazono furoato monohidrato
kiekis, atitinkantis 50 mikrogramų
bevandenio mometazono furoato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra glicerolio, polisorbato 80, mikrokristalinės
celiuliozės ir karmeliozės natrio druskos, citrinų
rūgšties monohidrato, natrio citrato, išgryninto vandens ir
benzalkonio chlorido.
Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Nosies purškalas (suspensija)
140 dozių (18 g suspensijos)
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti į nosį.
Prieš vartojimą buteliuką atsargiai pakratykite.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP {MMMM mm}
Nosies purškalo tinkamumo laikas po pirmojo pavartojimo – 2
mėnesiai.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30

C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/18/0790/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Breso
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
GAMINTOJAS FARMEA, Prancūzija arba STADA Arzneimittel AG, Vokietija
arba Centrafarm Services B.V.,
Nyderlandai
PERPAKAVO UAB
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu