Riik: Taani
keel: taani
Allikas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT
2care4 ApS
R01AD01
BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT
50 mikrogram/dosis
næsespray, suspension
Markedsført
2009-02-03
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. – Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3-4 dage. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Beconase 3. Sådan skal du bruge Beconase 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Beconase næsespray indeholder et hormon, som forhindrer hævelse og irritation i næsen på grund af allergi med kløe, tilstoppet og/eller løbende næse. Beconase næsespray kan bruges til forebyggelse af høfeber og allergisk helårssnue. Hvis din læge har sagt, at du skal bruge Beconase for noget andet, skal du altid følge lægens anvisning. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3-4 dage. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BECONASE Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Beconase næsespray virker mod de fleste tilfælde af høfeber, men hvis du er meget udsat (f.eks. i pollensæsonen), kan du have brug for yderligere behandling. Tal med lægen. BRUG IKKE BECONASE – hvis du er allergisk over for beclometasondipropionat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Beconase (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Beconase, hv Lugege kogu dokumenti
26. JANUAR 2021 PRODUKTRESUMÉ FOR BECONASE, NÆSESPRAY, SUSPENSION (2CARE4) 0. D.SP.NR. 06126 1. LÆGEMIDLETS NAVN Beconase 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 dosis indeholder beclometasondipropionatmonohydrat svarende til 50 mikrogram beclometasondipropionat. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 1 pust indeholder 0,02 mg benzalkoniumchlorid, svarende til 0,2 mg/g (se pkt. 4.4). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Næsespray, suspension (2care4) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Forebyggende lokal steroidbehandling af høfeber, helårsrhinitis. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Voksne over 18 år 0,1 mg (2 pust) i hvert næsebor 2 gange daglig. Maksimal daglig dosis 400 mikrogram (8 pust). Skal bruges hver dag for at opnå maksimal virkning. Virkningen indtræder inden for 12-24 timer - efter nogle ganges anvendelse - og fuld effekt efter 3-4 dage. Administration Kun til intranasal anvendelse. _dk_hum_41607_spc.doc_ _Side 1 af 6_ Beconase bør ikke anvendes til børn uden lægens anvisning. Bør ikke anvendes i mere end 3 måneder uden lægens anvisning. Omrystes før brug. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Infektioner i de nasale passager og bihulerne bør behandles hensigtsmæssigt, men udgør ikke en specifik kontraindikation for behandling med Beconase. Forsigtighed skal udvises ved skift til Beconase fra systemisk steroidbehandling, hvis der er mistanke om nedsat binyrebarkfunktion. Systemiske bivirkninger af nasale kortikosteroider kan forekomme, specielt ved høje doser givet i længere perioder. Disse bivirkninger er langt mindre sandsynlige end ved oral steroidbehandling og kan variere fra patient til patient og mellem forskellige kortikosteroidpræparater. Potentielle systemiske bivirkninger kan omfatte Cushings syndrom, cushingoide træk, binyrebarksuppr Lugege kogu dokumenti