Beconase 50 mikrogram/dosis næsespray, suspension

País: Dinamarca

Língua: dinamarquês

Origem: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT

Disponível em:

2care4 ApS

Código ATC:

R01AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

BECLOMETASONDIPROPIONATMONOHYDRAT

Dosagem:

50 mikrogram/dosis

Forma farmacêutica:

næsespray, suspension

Status de autorização:

Markedsført

Data de autorização:

2009-02-03

Folheto informativo - Bula

LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller
apotekspersonalet, har givet dig.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
– Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får
det bedre i løbet af 3-4 dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Beconase
3. Sådan skal du bruge Beconase
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Beconase
næsespray indeholder et hormon, som forhindrer hævelse og
irritation i næsen på grund af allergi med kløe, tilstoppet
og/eller løbende
næse.
Beconase næsespray kan bruges til forebyggelse af høfeber og
allergisk
helårssnue.
Hvis din læge har sagt, at du skal bruge Beconase for noget andet,
skal du
altid følge lægens anvisning.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet
af 3-4 dage.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BECONASE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet
i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne
på
doseringsetiketten.
Beconase næsespray virker mod de fleste tilfælde af høfeber, men
hvis du
er meget udsat (f.eks. i pollensæsonen), kan du have brug for
yderligere
behandling. Tal med lægen.
BRUG IKKE BECONASE
– hvis du er allergisk over for beclometasondipropionat eller et af
de øvrige
indholdsstoffer i Beconase (angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Beconase, hv

Características técnicas

26. JANUAR 2021
PRODUKTRESUMÉ
FOR
BECONASE, NÆSESPRAY, SUSPENSION (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
06126
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Beconase
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis indeholder beclometasondipropionatmonohydrat svarende til 50
mikrogram
beclometasondipropionat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
1 pust indeholder 0,02 mg benzalkoniumchlorid, svarende til 0,2 mg/g
(se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggende lokal steroidbehandling af høfeber, helårsrhinitis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne over 18 år
0,1 mg (2 pust) i hvert næsebor 2 gange daglig.
Maksimal daglig dosis 400 mikrogram (8 pust).
Skal bruges hver dag for at opnå maksimal virkning.
Virkningen indtræder inden for 12-24 timer - efter nogle ganges
anvendelse - og fuld
effekt efter 3-4 dage.
Administration
Kun til intranasal anvendelse.
_dk_hum_41607_spc.doc_
_Side 1 af 6_
Beconase bør ikke anvendes til børn uden lægens anvisning.
Bør ikke anvendes i mere end 3 måneder uden lægens anvisning.
Omrystes før brug.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Infektioner i de nasale passager og bihulerne bør behandles
hensigtsmæssigt, men udgør ikke
en specifik kontraindikation for behandling med Beconase.
Forsigtighed skal udvises ved skift til Beconase fra systemisk
steroidbehandling, hvis der er
mistanke om nedsat binyrebarkfunktion.
Systemiske bivirkninger af nasale kortikosteroider kan forekomme,
specielt ved høje doser
givet i længere perioder. Disse bivirkninger er langt mindre
sandsynlige end ved oral
steroidbehandling og kan variere fra patient til patient og mellem
forskellige
kortikosteroidpræparater. Potentielle systemiske bivirkninger kan
omfatte Cushings syndrom,
cushingoide træk, binyrebarksuppr