Azarga

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-05-2014

Toimeaine:

brinzolamid, timolol maleate

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brinzolamide, timolol

Terapeutiline rühm:

ögonsjukdomar

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Minskning av intraokulärt tryck (IOP) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension för vilken monoterapi ger otillräcklig IOP-reduktion.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2008-11-25

Infovoldik

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
brinzolamid/timolol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Azarga är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Azarga
3.
Hur du använder Azarga
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azarga ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZARGA
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Azarga innehåller två beståndsdelar, brinzolamid och timolol, som
tillsammans sänker trycket i ögat.
Azarga används för att behandla högt tryck i ögonen, även kallat
glaukom eller okulär hyperension,
hos vuxna patienter som är över 18 år och hos vilka det inte går
att effektivt kontrollera det höga
trycket i ögonen med enbart ett läkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER AZARGA
ANVÄND INTE AZARGA
•
om du är allergisk mot brinzolamid, läkemedel som kallas
sulfonamider (exempelvis läkemedel
som används för att behandla diabetes, infektioner och även
vattendrivande medel), timolol,
betablockerare (läkemedel som används för att sänka blodtrycket
eller för att behandla
hjärtsjukdom) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du för närvarande har eller tidigare har haft lungsjukdomar
som astma, svår långvarig
obstruktiv bronkit (svår lungsjukdom som kan orsaka väsande andning,
svårigheter att andas
och/eller ihå
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml suspension innehåller 10 mg brinzolamid och 5 mg timolol (som
timololmaleat).
Hjälpämne med känd effekt
1 ml suspension innehåller 0,10 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension (ögondroppar)
Vit till benvit homogen suspension, pH cirka 7,2.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sänkning av intraokulärt tryck (IOP) hos vuxna patienter med
öppenvinkelglaukom eller okulär
hypertension då monoterapi ej gett en tillräcklig sänkning av det
intraokulära trycket (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Dosen är en droppe Azarga i konjunktivalsäcken i det (de) påverkade
ögat (ögonen) två gånger
dagligen.
Vid användning av nasolakrimal ocklusion eller slutning av
ögonlocken reduceras den systemiska
absorptionen. Detta kan leda till en minskning av de systemiska
biverkningarna och en ökad lokal
verkan (se avsnitt 4.4).
Om en dos glöms bort bör behandlingen fortsätta med nästa dos som
planerat. Dosen bör inte
överstiga en droppe två gånger dagligen i det påverkade ögat
(ögonen).
När Azarga ersätter ett annat glaukomläkemedel, bör det första
läkemedlet utsättas och behandling
med Azarga insättas dagen därpå.
_Särskilda populationer _
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Azarga för barn och ungdomar i åldern 0
till 18 år har ännu inte fastställts.
Inga data finns tillgängliga.
3
_Nedsatt lever- och njurfunktion _
Inga studier med Azarga eller timolol ögondroppar 5 mg/ml har
utförts på patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion. Ingen dosjustering är nödvändig för patienter
med nedsatt leverfunktion eller för
patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning.
Azarga har inte studerats på patienter med gravt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu