Zynquista

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Sotagliflozin

Disponible desde:

Guidehouse Germany GmbH

Código ATC:

A10

Designación común internacional (DCI):

sotagliflozin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен Диабет, Тип 1

indicaciones terapéuticas:

Zynquista е показан като допълнение към терапия с инсулин с цел подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност при възрастни с диабет тип 1, с индекс на телесна маса (ИТМ) ≥ 27 кг/м2, които не са успели да постигнат адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки оптимална терапия с инсулин.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYNQUISTA 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
сотаглифлозин (sotagliflozin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zynquista 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
сотаглифлозин (sotagliflozin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овална, синя, филмирана таблетка, с
отпечатано с черно мастило “2456”
върху едната страна
(дължина на таблетката: 14,2 mm; ширина на
таблетката: 8,7 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zynquista е показан като допълнение към
лечението с инсулин за подобряване на
гликемичния
контрол при възрастни със захарен
диабет тип 1, с индекс на телесна маса
(BMI) ≥ 27 kg/m
2
,
които не са успели да постигнат
адекватен гликемичен контрол въпреки
оптималната
инсулинова терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos