Zoledronic acid Actavis

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Pain skābes monohidrāts

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf  

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Lūzumi, kauls

indicaciones terapéuticas:

Skeleta saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies iesaistot kaulu profilakses. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-04-20

Información para el usuario

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
acidum zoledronicum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Actavis ievadīšanas
3.
Kā lietot Zoledronic acid Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Actavis aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe iedarbojas saistoties ar kaulaudiem un
palēninot kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
A
R KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem
ar metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem).
•
LAI SAMAZINĀTU KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja
dēļ tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas
kaulos, kā rezultātā paātrinās
kalcija izdalīšanās no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja
izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor-_
_induced Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID ACTAVIS
IEVADĪŠANAS
_ _
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta sniegtos norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Actavis, Jūsu
ārsts Jums veiks asins analīzes, un
regulāri pārbaudīs Jūsu atbildes 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Actavis 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (Acidum
zoledronicum) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar progresējošam ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar
kaulus.
-
Audzēja izraisītas hiperkalciēmijas (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH) ārstēšanai
pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic acid Actavis pacientiem drīkst nozīmēt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti,
kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu ievadīšanā.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar
Zoledronic acid Actavis, jāizsniedz lietošanas instrukcija un
pacienta atgādinājuma kartīte.
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu profilakse pacientiem ar
progresējošām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki pacienti _
Ar skeleta sistēmu saistītu gadījumu profilaksei pacientiem ar
progresējošām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ik pēc 3 līdz
4 nedēļām.
Pacientiem papildus jānozīmē arī iekšķīga 500 mg kalcija un 400
SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu ar skeleta sistēmu saistītus
gadījumus, jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojam
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto