Yargesa

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

miglustat

Disponible desde:

Piramal Critical Care B.V.

Código ATC:

A16AX06

Designación común internacional (DCI):

miglustat

Grupo terapéutico:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Área terapéutica:

Gaucherova bolest

indicaciones terapéuticas:

Yargesa indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . Yargesa može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. Yargesa indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-Vrhunac tip s .

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                19
B.
UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
YARGESA 100 MG TVRDE KAPSULE
miglustat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je lijek Yargesa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Yargesa
3.
Kako uzimati lijek Yargesa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Yargesa
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LIJEK YARGESA I ZA ŠTO SE KORISTI
Yargesa sadrži djelatnu tvar miglustat koja pripada skupini lijekova
koji djeluju na metabolizam. Primjenjuje se
za liječenje dvije bolesti:
•
YARGESA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE BLAGE DO UMJERENE GAUCHEROVE
BOLESTI TIPA 1 U ODRASLIH.
Kod G
aucherove bolesti tipa 1 tvar nazvana glukozilceramid se ne uklanja iz
Vašeg tijela. Počinje se nakupljati u
nekim stanicama imunološkog sustava tijela. To za posljedicu može
imati povećanje jetre i slezene, promjene u
krvi i bolest kostiju.
Uobičajeno liječenje Gaucherove bolesti tipa 1 je enzimsko
nadomjesno liječenje. Yargesa se primjenjuje samo
kada se bolesnik smatra nepodobnim za enzimsko nadomjesno liječenje.
•
YARGESA SE TAKOĐER PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE PROGRESIVNIH
NEUROLOŠKIH SIMPTOMA KOD NIEMANN-PICKOVE
BOLESTI TIPA C U ODRASLIH I DJECE.
Ako imate Niemann-Pickovu bolest tipa C, masti kao što su
glikosfingolipidi nakupljaju se u stanicama Vašeg
mozga. To za posljedicu može imati poremećaje neuroloških funkcija
kao što su sporo pokretanje oka, ravnoteža,
gutanje i pamćenje, te epile
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Yargesa 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadržava 100 mg miglustata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Tvrda kapsula sastoji se od neprozirne bijele kapice i tijela na kojem
je otisnuto „708” crnom bojom.
Veličina kapsule: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Yargesa je indicirana za peroralno liječenje odraslih bolesnika s
blagom do umjerenom Gaucherovom bolesti tipa
1.
Yargesa se smije koristiti samo u liječenju bolesnika kod kojih
enzimska nadomjesna terapija nije prikladna
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Yargesa je indicirana za liječenje progresivne neurološke
manifestacije u odraslih bolesnika i pedijatrijskih
bolesnika s Niemann-Pickovom bolesti tipa C (vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje trebaju voditi liječnici s odgovarajućim iskustvom u
liječenju Gaucherove bolesti ili Niemann-Pickove
bolesti tipa C.
Doziranje
_Doza k_
_od Gaucherove bolesti tipa 1 _
_ _
_Odrasli _
Preporučena početna doza za liječenje odraslih bolesnika s
Gaucherovom bolesti tipa 1 je 100 mg triput dnevno.
Kod nekih će bolesnika možda biti potrebno privremeno smanjenje doze
na 100 mg jedanput ili dvaput dnevno,
zbog proljeva.
_Pedijatrijska populacija _
Djelotvornost miglustata kod djece i adolescenata u dobi od 0 do 17
godina s Gaucherovom bolesti tipa 1 nije
ustanovljena. Nema dostupnih podataka.
_Doza kod Niemann-Pickove bolesti tipa C _
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza za liječenje odraslih bolesnika s Niemann-Pickovom
bolesti tipa C je 200 mg triput dnevno.
3
_Pedijatrijska populacija _
Preporučena doza za liječenje adolescentnih bolesnika (12 godina i
starijih) s Niemann-Pickovom bolesti tipa C je
200 mg triput dnevno.
Doziranje u bolesnika mlađih od 12 godina treba prilagoditi ovisno o
veličini površine tijela kako je niže
rikazano:
Površina tijela (m
2
)
Preporučena doza
> 1,2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos