Vylaer Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Vylaer Spiromax е показан само при възрастни над 18-годишна възраст. AsthmaVylaer Spiromax е посочено в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) монтаж:при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. Орин пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с тежка хронична обструктивна белодробна болест (ОФВ1 < 50%, прогнозира нормално) и многократни решетка, които имат значителни симптоми, въпреки редовна терапия с длинн-действа наречени бронходилататори.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VYLAER SPIROMAX 160 МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vylaer Spiromax и за какво
се използва (стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vylaer Spiromax (стр. 5)
3.
Как да използвате Vylaer Spiromax (стр. 9)
4.
Възможни нежелани реакции (стр. 18)
5.
Как да съхран
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vylaer Spiromax 160 микрограма/4,5 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vylaer Spiromax е показан само при възрастни
на 18 и повече години.
Астма
_ _
Vylaer Spiromax е показан за редовно лечение
на астма, когато е подходящо
използването на
комбинация (инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ β
2
-адреноцепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен контрол с инхалато
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos