Vylaer Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Vylaer Spiromax е показан само при възрастни над 18-годишна възраст. AsthmaVylaer Spiromax е посочено в редовното лечение на астма, където използването на комбинации (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адренорецепторите) монтаж:при пациенти не се контролира адекватно ингаляционными с кортикостероиди и "необходимо" ингаляционных страните извън еврозоната β2 адреномиметиков. Орин пациенти вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic лечение на пациенти с тежка хронична обструктивна белодробна болест (ОФВ1 < 50%, прогнозира нормално) и многократни решетка, които имат значителни симптоми, въпреки редовна терапия с длинн-действа наречени бронходилататори.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                44
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VYLAER SPIROMAX 160 МИКРОГРАМА/4,5 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
будезонид/формотеролов фумарат
дихидрат (budesonide/formoterol fumarate dihydrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vylaer Spiromax и за какво
се използва (стр. 3)
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vylaer Spiromax (стр. 5)
3.
Как да използвате Vylaer Spiromax (стр. 9)
4.
Възможни нежелани реакции (стр. 18)
5.
Как да съхран
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vylaer Spiromax 160 микрограма/4,5 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука на Spiromax) съдържа 160
микрограма
будезонид (budesonide) и 4,5 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate
dihydrate).
Това съответства на измерена доза от
200 микрограма будезонид и 6 микрограма
формотеролов
фумарат дихидрат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка доза съдържа приблизително 5
милиграма лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачен
виненочервен капак на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vylaer Spiromax е показан само при възрастни
на 18 и повече години.
Астма
_ _
Vylaer Spiromax е показан за редовно лечение
на астма, когато е подходящо
използването на
комбинация (инхалаторен
кортикостероид и дългодействащ β
2
-адреноцепторен агонист):
-
при пациенти, при които не се постига
адекватен контрол с инхалато
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات