Versican Plus Pi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тип-2 кучешки, parainfluenza virus, щам CPiV-2 Био 15 (на живо аттенуированная)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI07AD08

Designación común internacional (DCI):

canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на кучета от шест седмици от възрастта, за да се предотврати клиничните прояви (носни и очни секрети) и намаляване на вирусната екскреция, причинени от кучешки, parainfluenza virus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-07-03

Información para el usuario

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
VERSICAN PLUS PI ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CZECH REPUBLIC
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus Pi лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM
_ _
_Canine parainfluenza Type 2 virus_
, strain CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
.
РАЗТВОРИТЕЛ:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Лиофилизат: бяло оцветено, шуплесто
съдържимо.
Разтворител: белезникаво оцветен с
фин седимент.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
−
За предпазване от поява на клинични
признаци (изтечения от носа и очите) и
за
намаляване на вирусното
излъчителство, свързани с кучешки
параинфлуенца вирус.
Начало на имунитета:
3 седмици след приключ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus Pi, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM
_ _
_Canine parainfluenza Type 2 virus_
, strain CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
РАЗТВОРИТЕЛ:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50 %
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Външният изглед е както следва:
Лиофилизат: бяло оцветено шуплесто
съдържимо.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
−
За предпазване от поява на клинични
признаци (изтечения от носа и очите) и
за
намаляване на вирусното
излъчителство, свързани с кучешки
параинфлуенца вирус.
Начало на имунитета:
3 седмици след приключване на началния
курс.
Продължителност на имунитета:
Най-м
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2019

Ver historial de documentos