Vectormune FP ILT + AE

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Disponible desde:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Código ATC:

Not assigned

Designación común internacional (DCI):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-04-24

Información para el usuario

                                B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
VECTORMUNE FP ILT + AE
ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva- Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u 5.
Hungary
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectormune FP ILT + AE лиофилизат и разтворител
за инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (0.01 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив рекомбинантен вирус на шарката по
птиците, експресиращ мембранния фюжън
протеин и
инкапсидиращия протеин на вируса на
инфекциозния ларинготрахеит по
птиците (rFP-LT)
2.7 до 4.5 log10 TCID50*
Вирус на енцефаломиелита по птиците,
щам Calnek 1143 (AE)
2.7 до 4.5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose (инфекциозна доза
за тъканна култура)
** 50% Egg Infective Dose (инфекциозна доза за
яйце)
Белезникаво-кафяв лиофилизат.
Разтворител: бистра синя течност .
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета на
възраст от 8 до 13 седмици за намаляване
на кожните лезии,
предизвикани от вируса на шарката, за
намаляв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectormune FP ILT + AE лиофилизат и разтворител
за инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0.01 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив рекомбинантен вирус на шарката по
птиците, експресиращ мембранния фюжън
протеин и
инкапсидиращия протеин на вируса на
инфекциозния ларинготрахеит по
птиците (rFP-LT)
2.7 до 4.5 log10 TCID50*
Вирус на енцефаломиелита по птиците,
щам Calnek 1143 (AE)
2.7 до 4.5 log10 EID50**
* 50% Tissue Culture Infective Dose (инфекциозна доза
за тъканна култура)
** 50% Egg Infective Dose (инфекциозна доза за
яйце)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Белезникаво-кафяв лиофилизат.
Разтворител: бистра синя течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета на
възраст от 8 до 13 седмици за намаляване
на кожните лезии,
предизвикани от вируса на шарката, за
намаляване на клиничните признаци и
трахеалните лезии,
пре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-09-2020