Tukysa

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tucatinib

Disponible desde:

Seagen B.V.

Código ATC:

L01EH03

Designación común internacional (DCI):

tucatinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

indicaciones terapéuticas:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2021-02-11

Información para el usuario

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TUKYSA 50 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
TUKYSA 150 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
tukatinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TUKYSA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TUKYSA-valmistetta
3.
Miten TUKYSA-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TUKYSA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TUKYSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TUKYSA ON
TUKYSA on lääke, jota käytetään rintasyövän hoitoon. Sen
vaikuttava aine on tukatinibi, ja se kuuluu
proteiinikinaasin estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään.
Nämä lääkkeet estävät tiettyjen elimistössä
olevien syöpäsolujen kasvua.
MIHIN TUKYSA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TUKYSA-valmistetta käytetään aikuisille rintasyövän hoitoon, kun:
-
syöpäsolujen pinnalla on reseptori (kohde), jota kutsutaan nimellä
ihmisen epidermaalisen
kasvutekijän reseptori 2 (HER2-positiivinen rintasyöpä)
-
syöpä on levinnyt alkuperäisestä kas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TUKYSA 50 mg tabletit, kalvopäällysteiset
TUKYSA 150 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TUKYSA 50 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg tukatinibia.
TUKYSA 150 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg tukatinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27,64 mg
natriumia ja 30,29 mg kaliumia.
300 mg:n annos TUKYSA-valmistetta sisältää 55,3 mg natriumia ja
60,6 mg kaliumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
TUKYSA 50 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Pyöreä, keltainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä "TUC" ja toisella
puolella "50". 50 mg:n tabletin halkaisija on noin 8 mm.
TUKYSA 150 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Soikea, keltainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä "TUC" ja toisella
puolella "150". 150 mg:n tabletti on noin 17 mm pitkä ja noin 7 mm
leveä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TUKYSA on tarkoitettu paikallisesti levinneen tai metastasoituneen
HER2-positiivisen rintasyövän
hoitoon yhdessä trastutsumabin ja kapesitabiinin kanssa
aikuispotilailla, jotka ovat saaneet vähintään
kaksi aikaisempaa anti-HER2-hoitoa sisältävää hoito-ohjelmaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
TUKYSA-hoidon saa aloittaa ja hoitoa saa valvoa vain lääkäri, jolla
on kokemusta syöpälääkkeiden
antamisesta.
3
Annostus
Suositeltu annos on 300 mg tukatinibia (kaksi 150 mg:n tablettia)
kahdesti päivässä jatkuvasti yhdessä
trastutsumabin ja ka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos