TETANIVAC CZV SUSPENSIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE

Disponible desde:

CZ VACCINES S.A.U.

Código ATC:

QI02AB01

Designación común internacional (DCI):

CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOID

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE ≥ 30UI

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 2 ml (1 dosis), Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis), Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Ovino; Caballos

Área terapéutica:

Clostridium

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Todas: Inmunización frente al tétanos causado por Clostridium tetani; Contraindicaciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 579268 Autorizado, 579269 Autorizado, 579270 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
TETANIVAC CZV
Vacuna inactivada contra la enfermedad del tétanos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
CZ Vaccines S.A.U.
A Relva s/n – Torneiros
36410 O Porriño
Pontevedra
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TETANIVAC CZV
Suspensión inyectable
3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS
SUSTANCIAS
Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Toxoide de _Clostridium tetani_
.................................................................................

30 UI*
* Unidades Internacionales de antitoxina/ml de suero de cobaya (Ph.
Eur.)
...........................................................................................................................................
ADYUVANTE:
Hidróxido de Aluminio (Al
+++
)
..................................................................................
8 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
.................................................................................................................
0,2 mg
4.
INDICACIONES DE USO
Inmunización activa de ovino, bovino y equino para prevenir y reducir
la mortalidad causada por
la enfermedad del tétanos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No procede
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ocasionalmente puede producir reacciones de hipersensibilidad. En este
caso, administrar una
terapia antihistamínica adecuada, sin demora.
La vacuna contiene un adyuvante que puede provocar la formación de
una reacción inflamato-
ria en el punto de inoculación.
_ _
Página 2 de 3
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
7.
ESPECIES DE DESTINO
Ovin

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TETANIVAC CZV
Suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Toxoide de _Clostridium tetani_
........................................................................

30 UI*
* Unidades Internacionales de antitoxina/ml de suero de cobaya (Ph.
Eur.)
ADYUVANTE:
Hidróxido de Aluminio (Al
+++
)
..........................................................................
8 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
..........................................................................................................
0,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino, bovino y equino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa del ganado ovino, bovino y equino para prevenir y
reducir la
mortalidad causada por la enfermedad del tétanos.
Inicio de la inmunidad: 4 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
No procede.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Esperar al destete para la administración de la primera dosis
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Respetar las condiciones habituales de asepsia.
Vacunar animales sanos y desparasitados.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Utilizar ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del
frasco.
Agitar bien el envase antes de su empleo.
_ _
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMEN-
TO A LOS ANIMALES
En caso de autoinyección accidental, buscar atención médica
inmediata y mostrar el
prospecto o la etiqueta.