Tavneos

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Avacopan

Disponible desde:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

avacopan

Grupo terapéutico:

Imunossupressores

Área terapéutica:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

indicaciones terapéuticas:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2022-01-11

Información para el usuario

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TAVNEOS 10 MG CÁPSULAS
avacopan
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico. fale com o seu
médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tavneos e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tavneos
3.
Como tomar Tavneos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tavneos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TAVNEOS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TAVNEOS?
Tavneos contém a substância ativa avacopan, que se liga a uma
proteína específico do corpo chamada
recetor do complemento 5a.
PARA QUE É UTILIZADO TAVNEOS?
Tavneos é utilizado para tratar adultos com uma doença que se agrava
gradualmente causada pela
inflamação dos pequenos vasos sanguíneos chamada granulomatose com
poliangeíte (GPA) e
poliangeíte microscópica (PAM):
•
A
GRANULOMATOSE COM POLIANGEÍTE
atinge principalmente pequenos vasos sanguíneos e tecidos
nos rins, pulmão, garganta, nariz e seios nasais, mas também outros
órgãos. Os doentes
apresentam pequenos nódulos (granulomas) nos vasos sanguíneos e em
torno destes, que são
formados por danos nos tecidos causados pela inflamação.
•
A POLIANGEÍTE MICROSCÓPICA

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tavneos 10 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 10 mg de avacopan.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 245 mg de hidroxiestearato de macrogolglicerol.
Lista completa dos excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas com corpo amarelo e cabeça de cor laranja claro com
“CCX168” em tinta preta.
Cada cápsula têm um comprimento de 22 mm e um diâmetro de 8 mm
(tamanho 0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tavneos, em associação com um regime de rituximab ou ciclofosfamida,
está indicado para o
tratamento de doentes adultos com granulomatose com poliangeíte (GPA)
ou poliangeíte microscópica
(PAM)
nas suas formas graves e ativas (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e monitorizado por profissionais de
saúde com experiência no
diagnóstico e tratamento da GPA ou PAM.
Posologia
A dose recomendada é de 30 mg de Tavneos (3 cápsulas de 10 mg cada)
tomadas por via oral 2 vezes
por dia, de manhã e à noite, com alimentos.
Tavneos deve ser administrado em associação com um regime de
rituximab ou ciclofosfamida da
seguinte forma:
•
rituximab em 4 doses intravenosas semanais ou
•
ciclofosfamida intravenosa ou oral durante 13 ou 14 semanas, seguida
de azatioprina ou
micofenolato de mofetil oral e
•
glucocorticoides conforme indicado clinicamente.
Para obter detalhes sobre as doses, o uso concomitante de
glucocorticoides e dados sobre a eficácia e
segurança das associações, ver as secções 4.8 e 5.1.
3
Os dados de estudos clínicos estão limitados a 52 semanas de
exposi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos