Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tadalafil

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

urologiset

Área terapéutica:

Hypertensio, keuhkokuume

indicaciones terapéuticas:

Talmanco on tarkoitettu aikuisille keuhkoverenpainetaudin (PAH) hoitoon, joka on luokiteltu WHO: n funktionaaliseksi luokaksi II ja III,. Tehoa on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja PAH: ssa, joka liittyy kollageenin verisuonisairauteen.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TALMANCO 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tadalafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Talmanco on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Talmanco-valmistetta
3.
Miten Talmanco-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Talmanco-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TALMANCO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Talmanco-valmisteen vaikuttava aine on tadalafiili.
Talmanco-valmistetta käytetään kohonneen keuhkovaltimopaineen
hoitoon aikuisilla.
Talmanco kuuluu lääkeryhmään nimeltä fosfodiesteraasi-tyyppi-5:n
(PDE5) estäjät. Ne toimivat
edistämällä keuhkoja ympäröivien verisuonten laajenemista. Tämä
parantaa veren virtausta
keuhkoihisi. Tämä parantaa fyysistä suorituskykyäsi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TALMANCO-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TALMANCO-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen tadalafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos käytät jotakin nitraattia (nitroa) esim. amyylinitriittiä, jota
käytetään rintakivun hoitoon.
Tadalafiilin on osoitettu tehostavan näiden lääkkeiden vaikutuksia.
Jos käytät jotakin nitraattia
tai olet epävarma asiasta, kerro siitä lääkärillesi.
-
jos olet josku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Talmanco 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg tadalafiilia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 237,9 mg laktoosia
(234,5 mg vedettömänä ja 3,4 mg
monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen, kalvopäällysteinen, pyöreä, kaksoiskupera,
viistoreunainen tabletti (noin 10,7 mm
halkaisijaltaan), jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”M” ja
toiselle puolelle ”TA20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Talmanco on tarkoitettu aikuisten koholla olevan keuhkovaltimopaineen
(pulmonary arterial
hypertension eli PAH) hoitoon parantamaan niiden potilaiden
toimintakykyä, joiden toiminnallinen
WHO-luokka on II tai III (ks. kohta 5.1).
Valmisteen teho on osoitettu potilailla, joilla on idiopaattinen PAH
(IPAH) sekä potilailla, joilla on
sidekudossairauden (kollagenoosin) aiheuttamaan verisuonisairauteen
liittyvä PAH.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa ja valvoa vain koholla olevan keuhkovaltimopaineen
hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Suositusannos on 40 mg (2 x 20 mg) kerran vuorokaudessa otettuna ruoan
kanssa tai ilman ruokaa.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen iäkkäillä potilailla ei ole tarpeen.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Lievää tai keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville
potilaille suositeltu aloitusannos on
20 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan suurentaa 40 mg:aan kerran
vuorokaudessa yksilöllisen
tehon ja siedettävyyden mukaan. Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille ei
suositella tadalafiilia (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta_
Koska lievää tai keskivaikeaa maksakirroosia (Child-Pugh luokka A ja
B) sairastavista potilaista
_ _
on
vain rajallisesti kliinistä kokemusta, annetaan aluksi 10 mg:n
kerta-annoksia, minkä jälkeen voidaan
harkita 20 mg:n vuorokaus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto