Semglee

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-12-2023

Ingredientes activos:

glargíninsúlín

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki

indicaciones terapéuticas:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SEMGLEE 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
glargíninsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Semglee og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Semglee
3.
Hvernig nota á Semglee
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Semglee
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SEMGLEE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Semglee inniheldur glargíninsúlín. Það er breytt insúlín, mjög
líkt mannainsúlíni.
Semglee er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 2 ára
og eldri. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki
nægilega mikið af insúlíni til að hafa
stjórn á sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi
og stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SEMGLEE
EKKI MÁ NOTA SEMGLEE:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Semglee í áfylltum lyfjapenna hentar eingöngu til inndælingar
rétt undir húð (sjá einnig kafla 3).
Talaðu við lækninn ef þú þarft að sprauta þig með insúlíni
á annan hátt.
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkruna
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Semglee 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni* (jafngildir
3,64 mg).
Hver lyfjapenni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einingum.
* Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunalíftækni í
_Pichia pastoris_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við sykursýki (diabetes mellitus) hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Semglee inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða
með forðaverkun. Semglee á að gefa einu
sinni á sólarhring hvenær dagsins sem er, en á sama tíma á
hverjum degi.
Stilla má skammta af insúlíni sem áfyllti lyfjapenninn gefur frá
sér í 1 einingar þrepum, allt að
hámarksskammti sem nemur 80 einingum.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) þarf að ákvarða
einstaklingsbundið. Semglee má
einnig gefa sjúklingum með insúlínóháða sykursýki (tegund 2)
ásamt sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um Semglee og eru ekki þær
sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru
notaðar til að tilgreina styrkleika annarra
insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
_ _
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir (65 ára og eldri) _
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
_Skert nýrnastarfsemi _
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrots.
_Skert lifrarstarfsemi _
Insúlínþörf getur minnkað hjá sjúklingum með skerta
lifrarstarfsemi vegna skertrar getu til
nýmyndunar glúkósa og minna insúlínumbrots.
_ _
3
_Börn _
•
Unglingar og börn eldri en 2 ára
Sýnt hefur verið fram á öryggi og verkun glargíninsúl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos