España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fosaprepitant hikma 150 mg polvo para solucion para perfusion efg
hikma farmaceutica (portugal) s.a. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fosaprepitant accord 150 mg polvo para solucion para perfusion efg
accord healthcare s.l.u. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fosaprepitant tecnigen 150 mg polvo para solucion para perfusion efg
tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fosaprepitant tarbis 150 mg polvo para solucion para perfusion efg
tarbis farma s.l. - fosaprepitant dimeglumina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 150 mg - fosaprepitant dimeglumina 150 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
aprepitant accord 125 mg capsulas duras efg/aprepitant accord 80 mg capsulas duras efg
accord healthcare s.l.u. - aprepitant; aprepitant - cÁpsula dura - 80 mg + 125 mg - aprepitant 80 mg; aprepitant 125 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
aprepitant sandoz 125 mg capsulas duras efg/aprepitant sandoz 80 mg capsulas duras efg
sandoz farmaceutica s.a. - aprepitant; aprepitant; aprepitant - cÁpsula dura - 80 mg + 125 mg - aprepitant 80 mg; aprepitant 125 mg; aprepitant 125 mg - aprepitant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
aciclovir welding pharma france 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion
welding pharma france - aciclovir - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - aciclovir
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fosfato dipotasico 1m fresenius kabi 174,2 mg/ml solucion inyectable
fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - fosfato potasico dibasico - soluciÓn inyectable - 174,2 mg/ml inyectable 10 ml - fosfato potasico dibasico 174,2 mg - fosfato de potasio, incluyendo combinaciones con otras sales de potasio
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fluorouracilo accord 50 mg/ml solucion inyectable o para perfusion efg
accord healthcare s.l.u. - fluorouracilo - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable 5 ml - fluorouracilo 50 mg - fluorouracilo
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )
hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.