Azacitidine Celgene Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina acuerdo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:- intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),- la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con 10% a 29% blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,- leucemia mieloide aguda (lma) con 20-30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms) clasificación,- lma con >30% blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

Azacitidine betapharm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina betapharm está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con un 10 % a un 29% de blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,leucemia mieloide aguda (lma) con un 20% a un 30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms), la clasificación,la lma con > 30 % blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

AZACITIDINA ZENTIVA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

azacitidina zentiva 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

zentiva k.s. - azacitidina - polvo para suspensiÓn inyectable - 100 mg - azacitidina 100 mg - azacitidina

AZACITIDINA EVER PHARMA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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ever valinject gmbh - azacitidina - polvo para suspensiÓn inyectable - 100 mg - azacitidina 100 mg - azacitidina

Vidaza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

AZACITIDINA ZENTIVA KS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

azacitidina zentiva ks 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

zentiva k.s. - azacitidina - polvo para suspensiÓn inyectable - 100 mg - azacitidina 100 mg - azacitidina

AZACITIDINA 100mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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ICLACITIDINA 100 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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