España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - imatinib mesilato - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - imatinib mesilato 100 mg - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

synthon hispania, s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

synthon hispania, s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

genthon bv - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

genthon bv - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinógeno humano, trombina humana - hemostasia, quirúrgico - antihemorrágicos - tratamiento de apoyo donde las técnicas quirúrgicas estándar son insuficientes para mejorar la hemostasia. raplixa debe ser utilizado en combinación con un aprobado esponja de gelatina. raplixa está indicado en adultos de más de 18 años de edad.