Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kwality pharmaceuticals limited india - zidovudina 100.0 mg - tabletas - cada tableta contiene: zidovudina 100.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prophar s.a. [ec] ecuador - zidovudina??. 300 mg lamivudina?? 150 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: zidovudina??. 300,0 mg lamivudina?? 150,0 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - lamivudina; zidovudina - tableta revestida - 150 mg; 300 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - laboratorio - zidovudina; lamivudina; nevirapina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eurofarma peru s.a.c. - zidovudina; - solucion oral - por carpula1 ; zidovudina 50.000000 mg; - zidovudina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - zidovudina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - zidovudina - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - lamivudina; zidovudina; nevirapina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones