Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias de la mama - inhibidores de la proteína quinasa - tyverb está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan her2 (erbb2):en combinación con capecitabina para los pacientes con enfermedad avanzada o metastásica con la progresión de la siguiente antes de la terapia, que debe haber incluido las antraciclinas y los taxanos y la terapia con trastuzumab en la metástasis;en combinación con trastuzumab para los pacientes con receptores hormonales negativos de la enfermedad metastásica que ha progresado en antes de trastuzumab la terapia o terapias en combinación con la quimioterapia;en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos de la enfermedad metastásica, actualmente no destinados a la quimioterapia. los pacientes en el estudio de registro no habían sido previamente tratados con trastuzumab o un inhibidor de la aromatasa. no hay datos disponibles sobre la eficacia de esta combinación en relación a trastuzumab en combinación con un inhibidor de la aromatasa en esta población de pacientes.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cipla europe nv - paclitaxel - excipientes: alcohol etilico (etanol) desnaturalizado,ricino, aceite de, polioxietilado - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - paclitaxel

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - epirubicina hidrocloruro - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 50 ml - epirubicina hidrocloruro 2 mg - epirubicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancertaxotere en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxotere en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxotere monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado ormetastatic de cáncer de mama después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxotere en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxotere en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no de células pequeñas de pulmón cancertaxotere está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxotere en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancertaxotere en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomataxotere en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancertaxotere en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - agentes antineoplásicos - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - nerlynx está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos en la etapa inicial de receptores de hormonas positivos her2-sobreexpresa/amplificado de cáncer de mama y que son de menos de un año desde la finalización del estado de trastuzumab adyuvante de la terapia basada en.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - pertuzumab - trastuzumab - concentrado para solución para perfusión – polvo para concentrado para solución para perfusión - 420mg/14ml -440 mg - por vial - anticuerpos monoclonales

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

amgen europe b.v. paises bajos - trastuzumab 150 mg* *= excedente del 4% equivalente a 156 mg de trastuzumab, para dar como resultado un contenido recuperable de 150 mg/vial después de la reconstitución. - polvo para concentrado para solucion para perfusion - el vial contiene 150 mg de trastuzumab. tras la reconsitucion, 1 ml de concentrado contiene 21mg de trastuzumab

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

celltrion, inc. corea, republica de - trastuzumab 440 mg/vial - polvo para concentrado para solucion para perfusion - cada vial contiene: trastuzumab 440 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

celltrion, inc. corea, republica de - trastuzumab 150 mg/vial - polvo para concentrado para solucion para perfusion - cada vial contiene: trastuzumab 150 mg