Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con operable nodo-positivo de cáncer de mama. docetaxel en combinación con doxorubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. pulmón de células no pequeñas cancerdocetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomadocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sun pharmaceutical industries s.a.c. - tableta de liberacion retardada - por tableta - pantoprazol

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - tableta de liberacion retardada - por tableta - - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - anastrozol - excipientes: carboximetilalmidon sodico,lactosa monohidrato - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - acido zoledronico monohidrato - excipientes: manitol (e-421),citrato de sodio (e-331) - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido zoledrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - acido ibandronico sodio monohidrato - excipientes: cloruro de sodio,acetato de sodio trihidrato - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido ibandrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - alendronico acido - comprimido - 70 mg - alendronico acido 70 mg - Ácido alendrónico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),citrato de sodio (e-331),butil hidroxianisol (e 320),almidon de maiz modificado - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),citrato de sodio (e-331),butil hidroxianisol (e 320),almidon de maiz modificado - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina