docefrez
sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con operable nodo-positivo de cáncer de mama. docetaxel en combinación con doxorubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. docetaxel en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. docetaxel en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. docetaxel en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. pulmón de células no pequeñas cancerdocetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. gástrico adenocarcinomadocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. la cabeza y el cuello cancerdocetaxel en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.
pantocid 40mg tableta de liberacion retardada
sun pharmaceutical industries s.a.c. - tableta de liberacion retardada - por tableta - pantoprazol
pantocid 20 mg tableta de liberacion retardada
sun pharmaceutical industries s.a.c. - droguerÍa - tableta de liberacion retardada - por tableta - - pantoprazol
anastrozol sun 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - anastrozol - excipientes: carboximetilalmidon sodico,lactosa monohidrato - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - inhibidores de la aromatasa - anastrozol
acido zoledronico sun 4mg/5ml concentrado para solucion para perfusion efg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico
acido zoledronico sun 5 mg solucion para perfusion efg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - acido zoledronico monohidrato - excipientes: manitol (e-421),citrato de sodio (e-331) - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido zoledrónico
acido ibandronico sun 3 mg solucion inyectable en jeringa precargada efg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - acido ibandronico sodio monohidrato - excipientes: cloruro de sodio,acetato de sodio trihidrato - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido ibandrónico
acido alendronico semanal sun 70 mg comprimidos efg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - alendronico acido - comprimido - 70 mg - alendronico acido 70 mg - Ácido alendrónico
buprenorfina sun 2 mg comprimidos sublinguales efg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),citrato de sodio (e-331),butil hidroxianisol (e 320),almidon de maiz modificado - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina
buprenorfina sun 8 mg comprimidos sublinguales efg
sun pharmaceutical industries europe b.v. - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,manitol (e-421),citrato de sodio (e-331),butil hidroxianisol (e 320),almidon de maiz modificado - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina