DOMPERIDONA FLAS STADA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

domperidona flas stada 10 mg comprimidos bucodispersables efg

substipharm developpement - domperidona - excipientes: sacarina sodica,laurilsulfato de sodio - propulsivos - propulsivos - domperidona

Evista Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - clorhidrato de raloxifeno - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - evista está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales, pero no de cadera. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Efient Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - efient, coadministrado con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo (i. angina inestable, infarto de miocardio no-st-segmento-elevación [ua / nstemi] o infarto de miocardio de la elevación del segmento st [stemi]) sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o tardía (pci).

MYCOSTATIN 100.000 UI/ml SUSPENSION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mycostatin 100.000 ui/ml suspension oral

substipharm - nistatina - suspensiÓn oral - 100.000 ui/ml - nistatina 100000 ui - nistatina

RACOL 37.5 mg/325 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

racol 37.5 mg/325 mg comprimidos recubiertos efg

substipharm developpement - paracetamol, tramadol hidrocloruro - excipientes: almidon pregelatinizado,almidon de maiz,carboximetilalmidon sodico - opioides - opioides combinados con otros analgesicos - tramadol y paracetamol

XOMOLIX 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

xomolix 2,5 mg/ml solucion inyectable

substipharm - droperidol - soluciÓn inyectable - 2,5 mg/ml inyectable 1 ml - droperidol 2,5 mg - droperidol

Mysildecard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - citrato de sildenafilo - hipertensión, pulmonar - urológicos - adultstreatment de pacientes adultos con hipertensión arterial pulmonar clasificados como que en clase funcional ii y iii, para mejorar la capacidad de ejercicio. se ha demostrado la eficacia en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos de 1 año a 17 años de edad con hipertensión arterial pulmonar. la eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de la hemodinámica pulmonar se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y la hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía congénita (ver sección 5.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hipertensión, pulmonar - urológicos - talmanco está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) clasificado como clase funcional ii y iii de la oms, para mejorar la capacidad de ejercicio. la eficacia se ha demostrado en la hap idiopática (hapi) y en la hap relacionada con la enfermedad vascular del colágeno.

Azacitidine betapharm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina betapharm está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con un 10 % a un 29% de blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,leucemia mieloide aguda (lma) con un 20% a un 30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms), la clasificación,la lma con > 30 % blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.