Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche farma s. a., españa. - saquinavir - comprimido recubierto - 500,0 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - bromazepam - cÁpsula dura - 6 mg - bromazepam 6 mg - bromazepam

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de fractura. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado. la eficacia en la femoral-fracturas del cuello no se ha establecido.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - cilazapril - excipientes: almidon de maiz,lactosa,fumarato de estearilo y sodio - inhibidores de la eca, monofÁrmacos - inhibidores de la eca, monofármacos - cilazapril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 3 millones ui - interferon alfa-2a 6 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 4,5 millones ui - interferon alfa-2a 9 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 6 millones ui - interferon alfa-2a 12 millones ui - interferon alfa-2a

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roche farma, s.a. - interferon alfa-2a - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 9 millones ui - interferon alfa-2a 18 millones ui - interferon alfa-2a

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico cáncer de mama:como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos de los pacientes también deben haber fallado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos, en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado;en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica;en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos de cáncer de mama metastásico, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo precoz del cáncer de mama:después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable);después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de coadyuvante de la terapia con herceptin, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerherceptin en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes tratamiento contra el cáncer para su enfermedad metastásica. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.