España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - oxcarbazepina - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de la carboxamida - oxcarbazepina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - oxcarbazepina - suspensiÓn oral - 60 mg/ml - oxcarbazepina 60 mg - oxcarbazepina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - oxcarbazepina - comprimido recubierto con pelÍcula - 300 mg - oxcarbazepina 300 mg - oxcarbazepina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica s.a. - oxcarbazepina - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - oxcarbazepina 600 mg - oxcarbazepina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - el ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 y 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - los antiepilépticos, - vimpat está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de los 4 años con epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - matever está indicado como monoterapia en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con nuevo diagnóstico de epilepsia. matever está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés de un mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam actavis group está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam actavis group está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabina - epilepsia - los antiepilépticos, - trobalt está indicado como tratamiento adyuvante de convulsiones de inicio parcial resistente a los medicamentos con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 18 años o mayores con epilepsia, donde otras combinaciones de drogas adecuadas han demostrado ser insuficientes o no han sido tolerado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.