Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - el ácido fólico análogos, antimetabolitos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de segunda línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5.

Champix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - vareniclina - cesación del uso de tabaco - otras drogas del sistema nervioso - champix está indicado para dejar de fumar en adultos.

Vyndaqel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amilosis - otras drogas del sistema nervioso - vyndaqel está indicado para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina en pacientes adultos con polineuropatía sintomática en estadio 1 para retrasar el deterioro neurológico periférico.

Inlyta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, células renales - inhibidores de la proteína quinasa - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Vfend Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - voriconazol, es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños de 2 años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de la candidaemianon-pacientes neutropénicos;tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por candida (incluyendo c. krusei);el tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por scedosporium spp. y fusarium spp. vfend debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida. profilaxis de las infecciones fúngicas invasivas en alto riesgo de trasplante alogénico de trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) .

Lorviqua Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Staquis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - staquis está indicado para el tratamiento de leve a moderada de la dermatitis atópica en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad con ≤ 40% del área de superficie corporal (bsa) afectados.

Nyvepria Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Abrysvo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.