España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 7,5 mg inyectable 0,15 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - bcg cultivo vivo desecado - polvo para suspensiÓn intravesical - n/a - bcg cultivo vivo desecado n/a n/a - vacuna bcg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - mitomicina - polvo para solución intravesical y para solución inyectable - 40 mg - mitomicina 40 mg - mitomicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - capecitabine medac está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio iii (dukes 'etapa c). capecitabina medac está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina medac está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina medac en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. capecitabina medac también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrato de ácido zoledrónico - fractures, bone; cancer - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión espinal, radiación o cirugía en el hueso, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con tumores malignos avanzados que involucran hueso. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - la carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agentes antineoplásicos - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - trasplante de células madre hematopoyéticas - agentes antineoplásicos - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

España - español - Adama

adama - concentrado emulsionable (ec) -  clodinafop-propargil 3% + florasulam 0,75% + pinoxaden 3%  - control de malas hierbas