TRANALEX 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tranalex 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare s.l.u. - naltrexona hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - naltrexona hidrocloruro 50 mg - naltrexona

ANTAXONE 25 mg CAPSULAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

antaxone 25 mg capsulas

zambon, s.a. - naltrexona hidrocloruro - cÁpsula dura - 25 mg - naltrexona hidrocloruro 25 mg - naltrexona

ANTAXONE 50 mg CAPSULAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

antaxone 50 mg capsulas

zambon, s.a. - naltrexona hidrocloruro - cÁpsula dura - 50 mg - naltrexona hidrocloruro 50 mg - naltrexona

ANTAXONE 50 mg SOLUCION ORAL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

antaxone 50 mg solucion oral

zambon, s.a. - naltrexona hidrocloruro - soluciÓn oral - 50 mg - naltrexona hidrocloruro 10 mg - naltrexona

REVIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

revia 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula

bristol myers squibb s.a. - naltrexona hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - naltrexona hidrocloruro 50 mg - naltrexona

Mysimba Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - hidrocloruro de bupropión, clorhidrato de naltrexona - obesity; overweight - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - mysimba se indica, como un complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física, para la gestión de peso en pacientes adultos (≥18 años) con un primer Índice de masa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidad), o≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de uno o más de peso relacionados con el co morbilidades (e. , diabetes tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada)el tratamiento con mysimba debe interrumpirse después de 16 semanas si el paciente no ha perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

Relistor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - bromuro de metilnaltrexona - opioid-related disorders; constipation - periférico de opioides antagonistas de los receptores de - el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en pacientes con enfermedad avanzada que reciben cuidados paliativos cuando la respuesta al tratamiento laxante habitual no ha sido suficiente.