Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. para que tadalafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual. tadalafil lilly no está indicado para su uso por las mujeres. tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en los machos adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - la duloxetina lilly está indicado en adultos para:tratamiento de la depresión mayor disordertreatment de la neuropatía diabética periférica paintreatment de ansiedad generalizada disorderduloxetine lilly está indicado en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed lilly en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed lilly en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. pemetrexed lilly está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. pemetrexed lilly está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, no cáncer de pulmón microcítico otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - monensina - dispositivo intrarruminal - excipientes: esteres de acidos grasos de sacarosa, carbomero, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra - monensina - novillas, vacas lecheras

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - monensina - dispositivo intrarruminal - excipientes: esteres de acidos grasos de sacarosa, carbomero, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra - monensina - novillas, vacas lecheras

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - monensina - dispositivo intrarruminal - excipientes: esteres de acidos grasos de sacarosa, carbomero, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, silice coloidal anhidra - monensina - novillas, vacas lecheras

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - fentanilo - soluciÓn transdÉrmica - excipientes: isopropilico, alcohol - fentanilo - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensión, pulmonar - urológicos - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. la eficacia se ha demostrado en la hap idiopática (hapi) y en la hap relacionada con la enfermedad vascular del colágeno. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eli lilly and company ltd - pegbovigrastim - soluciÓn inyectable - excipientes: citrico acido, monohidrato, l-arginina, agua para preparaciones inyectables, arginina, hidrocloruro de - pegbovigrastim - novillas, vacas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.