España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn para perfusiÓn - 5.000 ui inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 50 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn inyectable - 1.000 ui inyectable 5 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 200 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana antihepatitis b - soluciÓn para perfusiÓn - 250 ui/ml inyectable 40 ml - inmunoglobulina humana antihepatitis b 250 ui - inmunoglobulina antihepatitis b

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 200 g/l inyectable perfusión 100 ml - albumina humana 200 g - albúmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring gmbh - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 200 g/l inyectable perfusión 100 ml - albumina humana 200 mg - albúmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kedrion s.p.a. - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 200 g/l inyectable perfusión 100 ml - albumina humana 200 g - albúmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kedrion s.p.a. - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 250 g/l inyectable perufisón 250 ml - albumina humana 250 g - albúmina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cis bio international - albumina humana - equipo de reactivos para preparaciÓn radiofarmacÉutica - 2 mg - albumina humana 2 mg - tecnecio (99mtc) macrosalb