España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

flynn pharma limited - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 1000 mg - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

flynn pharma limited - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - gemcitabina hidrocloruro 200 mg - gemcitabina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - pentobarbital - solución inyectable - pentobarbital 6.5 g;excipientes c.s.p , pentobarbital 6.5 g; excipientes c.s.p - drogas que actuan sobre el sistema nervioso: anestésicos, generales. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - anestésico barbitúrico de acción corta. según la dosis, induce efectos sedantes, hipnóticos y de anestesia general en pequeñas especies (intervenciones quirúrgicas de hasta 2 horas de duración). como sedante o hipnótico en grandes especies. en sobredosis, puede administrarse como eutanásico. indicado además para el manejo de estados convulsivos causados por envenenamiento, eclampsia puerperal, epilepsia, entre otros.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - lisdexanfetamina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - lisdexanfetamina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - lisdexanfetamina - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - fenilcetonurias - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - palynziq está indicado para el tratamiento de los pacientes con fenilcetonuria (pku), de 16 años de edad y mayores que tienen inadecuado de fenilalanina en la sangre de control (de fenilalanina en la sangre a niveles superiores a los 600 micromol/l) a pesar de que en la gestión anterior con las opciones de tratamiento disponibles.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplasmas ováricos - agentes antineoplásicos - ovario cancerlynparza está indicado como monoterapia para el:tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con avanzada (figo etapas iii y iv) en los genes brca1/2 mutación de la línea germinal (y/o somáticas) de alto grado epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que están en la respuesta (parcial o completa) después de la finalización de la primera línea de quimioterapia basada en platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 y 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. los pacientes deben haber sido tratados previamente con una antraciclina y un taxano en el (neo)adyuvante o metastásico (a menos que los pacientes no eran adecuadas para estos tratamientos (véase la sección 5. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben también han progresado en o después de antes de la terapia endocrina, o ser considerados no aptos para la terapia endocrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.