Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio genzyme chile ltda. - fludarabina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - fludarabina - sin formulas

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

glaxosmithkline argentina s.a. - ofatumumab - solucion p/infusion - ofatumumab 20 mg/ml

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - busulfano - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 60 mg inyectable 10 ml - busulfano 6 mg - busulfano

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - busulfano - concentrado para emulsiÓn para perfusiÓn - 60 mg inyectable 10 ml - busulfano 6 mg - busulfano

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - otros agentes antineoplásicos - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - pentostatina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 mg - pentostatina 10 mg - pentostatina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

atnahs pharma netherlands bv. - cladribina - soluciÓn inyectable - 1 mg/ml inyectable 10 ml - cladribina 1 mg - cladribina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agentes antineoplásicos - rydapt se indica:en combinación con el estándar de la daunorrubicina y citarabina inducción y las altas dosis de citarabina la consolidación de la quimioterapia, y para los pacientes en respuesta completa, seguido por rydapt único agente de la terapia de mantenimiento para pacientes adultos con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (lma) que son la mutación flt3 positivo (véase la sección 4. 2);como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con la mastocitosis sistémica agresiva (asm), mastocitosis sistémica asociada con neoplasias hematológicas (sm ahn), o leucemia de mastocitos (mcl).