Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - aciclovir - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 250 mg - aciclovir 250 mg - aciclovir

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s richet s.a. - foscarnet - inyectable - foscarnet sodico hexahidratado 24 mg / 1 ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nordic pharmaceutical company s.a.c. - capsula - por capsula - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

centauri biotech s.l. - cÉlulas madre mesenquimales alogÉnicas de tejido adiposo de caballo - suspensiÓn inyectable - cÉlulas madre mesenquimales alogÉnicas de tejido adiposo de caballo 20x10e6 celulas - celulas madre equinas - caballos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - celulas inactivadas de yersinia ruckeri, cepa hagerman tipo 1 - concentrado para suspensiÓn para baÑo - celulas inactivadas de yersinia ruckeri, cepa hagerman tipo 1 mín. 75porcentaje relativo de supervivencia (rps) - yersinia - trucha arcoiris

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur [fr] france - virus de la rabia*; cepa wistar rabies pm/wi 38 1503 -3m(inactivada >2.5 u.i *preparada den cÉlulas vero *cantidad medida con respecto a la escala internacional y segÚn la prueba nih - polvo y solvente para suspension inyectable - despuÉs de la reconstituciÓn una dosis (0.5 ml) contiene: liofilizado virus de la rabia*; cepa wistar rabies pm/wi 38 1503 -3m(inactivada >2.5 u.i *preparada den cÉlulas vero *cantidad medida con respecto a la escala internacional y segÚn la prueba nih

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - células cartilaginosas autólogas caracterizadas expandidas ex vivo que expresan proteínas marcadoras específicas - enfermedades del cartílago - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - reparación de defectos solo sintomático cartílago del cóndilo femoral de la rodilla (grado iii o iv de sociedad internacional de reparación cartílago [icrs]) en adultos. concomitante asintomáticos lesiones del cartílago (icr grado i o ii) puede estar presente. demostración de la eficacia se basa en un ensayo aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia de chondrocelect en pacientes con lesiones entre 1 y 5 cm2.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - células epiteliales corneales humanas autólogas expandidas ex vivo que contienen células madre - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmológicos - tratamiento de pacientes adultos con moderada a severa límbica (definido por la presencia de neovascularización corneal superficial en al menos dos cuadrantes corneales, con afectación corneal central y deterioró severamente la agudeza visual), unilateral o bilateral, debido a las quemaduras oculares químicas o físicas. se requiere un mínimo de 1-2 mm2 de limbo no dañado para la biopsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.