OXICODONA KERN PHARMA 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxicodona kern pharma 10 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - oxicodona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 10 mg - oxicodona hidrocloruro 10 mg - oxicodona

OXICODONA KERN PHARMA 20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxicodona kern pharma 20 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - oxicodona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 20 mg - oxicodona hidrocloruro 20 mg - oxicodona

OXICODONA KERN PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxicodona kern pharma 40 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - oxicodona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 40 mg - oxicodona hidrocloruro 40 mg - oxicodona

OXICODONA KERN PHARMA 80 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxicodona kern pharma 80 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

kern pharma s.l. - oxicodona hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 80 mg - oxicodona hidrocloruro 80 mg - oxicodona

SINGULAIR® 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

singulair® 10 mg comprimidos recubiertos

organon llc., [us] united states - montelukast 10,0 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: montelukast sódico 10,40 mg equivalente al ácido libre 10,00 mg

SINGULAIR® 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

singulair® 5 mg comprimidos masticables

organon llc [us] united states - montelukast sodico 5 mg - comprimidos masticables - cada comprimido masticable contiene: principio activo: montelukast sódico 5.20 mg (equivalente a acido libre) 5.00 mg

COZAAR 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

cozaar 100 mg comprimidos recubiertos

organon llc., [us] united states - losartán potásico 100.000 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido contiene : losartán potásico 100.000 mg

SINGULAIR ® 4MG COMPRIMIDOS MASTICABLES Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

singulair ® 4mg comprimidos masticables

organon llc., [us] united states - montelukast sÓdico 4.160 mg equivalente al Ácido libre 4.000 mg - comprimidos masticables - cada comprimido contiene: montelukast sódico 4.160 mg equiv. al Ácido libre 4.000 mg

HYZAAR FORTE 100/25 mg TABLETAS RECUBIERTAS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

hyzaar forte 100/25 mg tabletas recubiertas

organon llc. [us] united states - losartán potásico 100.0 mg hidroclorotiazida 25.0 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene : losartán potásico 100.0 mg hidroclorotiazida 25.0 mg

Imbruvica Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.