Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
tresuvi 1 mg/ml solucion para perfusion efg
amomed pharma gmbh - treprostinilo - soluciÓn para perfusiÓn - 1 mg/ml inyectable perfusión 10 ml - treprostinilo 1 mg - treprostinilo
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
tresuvi 2,5 mg/ml solucion para perfusion efg
amomed pharma gmbh - treprostinilo - soluciÓn para perfusiÓn - 2,5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml - treprostinilo 2,5 mg - treprostinilo
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
tresuvi 5 mg/ml solucion para perfusion efg
amomed pharma gmbh - treprostinilo - soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable perfusión 10 ml - treprostinilo 5 mg - treprostinilo
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
tresuvi 10 mg/ml solucion para perfusion efg
amomed pharma gmbh - treprostinilo - soluciÓn para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable perfusión 10 ml - treprostinilo 10 mg - treprostinilo
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
temomedac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (rt) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.
Guatemala -
español -
Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)
acetaminofen galomedikal 120 mg/5 ml jarabe
galomedikal - jarabe - 120 mg/5ml
Guatemala -
español -
Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)
acetaminofen galomedikal 500 mg tabletas
galomedikal - tabletas - 500 mg
Guatemala -
español -
Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)
dolo-galonervon galomedikal tableta recubierta
galomedikal - tabletas recubiertas
Guatemala -
español -
Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)
tetraciclina galomedikal 500 mg cápsulas
galomedikal - cápsulas