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1. bayer pharma ag, leverkusen, alemania. fabricante del granel, acondicionador primario y secundario. 2. bayer s.a., ilopango s - (ciprofloxacino) - comprimido recubierto de liberación prolongada - 1000 mg
arkocapsulas migranela 260 mg capsulas duras
arkopharma, s.a. - migranela - cÁpsula dura - 260 mg - migranela 260 mg - otros preparados antimigrañosos
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.
nitisinona dipharma 10 mg capsulas duras efg
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nitisinona dipharma 5 mg capsulas duras efg
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sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
nitisinona dipharma 2 mg capsulas duras efg
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nitisinona dipharma 20 mg capsulas duras efg
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acido ascorbico bayer 1000 mg/5 ml solucion inyectable
bayer hispania s.l. - ascorbico acido - soluciÓn inyectable - 1.000 mg - ascorbico acido 200 mg - Ácido ascórbico (vit c)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). esta preparación no contiene factor de von willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.