Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensión, pulmonar - antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario hap o pah asociada con enfermedad del tejido conectivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - riociguat - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - riociguat; - comprimido recubierto - por comprimido; riociguat 0.500000 mg; - riociguat

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - riociguat; - comprimido recubierto - por comprimido; riociguat 1.500000 mg; - riociguat

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - riociguat; - comprimido recubierto - por comprimido; riociguat 1.000000 mg; - riociguat

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - riociguat; - comprimido recubierto - por comprimido; riociguat 2.500000 mg; - riociguat

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - riociguat; - comprimido recubierto - por comprimido; riociguat 2.000000 mg; - riociguat

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - riociguat - riociguat 0,50 mg núcleo - hipertensión pulmonar tromboembólica crónica: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (hptec) persistente/recurrente (grupo 4 de la oms) después del tratamiento quirúrgico o de hptec inoperable para mejorar la capacidad de ejercicio y la clase funcional de la organización mundial de la salud (oms). hipertensión arterial pulmonar: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión arterial pulmonar (hap) (grupo 1 de la oms) para mejorar la capacidad de ejercicio, mejorar la clase funcional de la oms y retrasar el deterioro clínico. se demostró la eficacia en pacientes que reciben monoterapia con adempas o en combinación con antagonistas de los receptores de la endotelina o prostanoides. los estudios que establecieron la eficacia incluyeron predominantemente pacientes con clase funcional ii y iii de la oms y etiologías de hap idiopática o hereditaria (61%) o hap asociado con enfermedades del tejido conectivo (25%) discontinuar sildenafil al menos 24 horas antes de administrar adempas. discontinuar tadalafil al menos 48 horas antes de administrar adempas. se recomienda el monitoreo de signos y síntomas de hipotensión al iniciar discontinuar adempas al menos 24 horas antes de administrar un inhibidor de la pde5. la coadministración de adempas con inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp e inhibidores gp-p/bcrp como los azoles antimicóticos (p. ej. ketoconazol, itraconazol) o inhibidores de la proteasa del vih (p. ej. ritonavir) aumenta la exposición a adempas. al iniciar adempas en pacientes en dosis estables de inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp y de gp-p/bcrp, considerar una dosis inicial de 0.5 mg, tres veces al día para mitigar el riesgo de hipotensión. monitorizar signos y síntomas de hipotensión al inicio y durante el tratamiento. considerar una reducción de la dosis para pacientes con dosis de adempas por arriba o iguales a 1.0 mg si el paciente desarrolla signos o síntomas de hipotensión.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - riociguat - riociguat 1,00 mg núcleo - hipertensión pulmonar tromboembólica crónica: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (hptec) persistente/recurrente (grupo 4 de la oms) después del tratamiento quirúrgico o de hptec inoperable para mejorar la capacidad de ejercicio y la clase funcional de la organización mundial de la salud (oms). hipertensión arterial pulmonar: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión arterial pulmonar (hap) (grupo 1 de la oms) para mejorar la capacidad de ejercicio, mejorar la clase funcional de la oms y retrasar el deterioro clínico. se demostró la eficacia en pacientes que reciben monoterapia con adempas o en combinación con antagonistas de los receptores de la endotelina o prostanoides. los estudios que establecieron la eficacia incluyeron predominantemente pacientes con clase funcional ii y iii de la oms y etiologías de hap idiopática o hereditaria (61%) o hap asociado con enfermedades del tejido conectivo (25%) discontinuar sildenafil al menos 24 horas antes de administrar adempas. discontinuar tadalafil al menos 48 horas antes de administrar adempas. se recomienda el monitoreo de signos y síntomas de hipotensión al iniciar discontinuar adempas al menos 24 horas antes de administrar un inhibidor de la pde5. la coadministración de adempas con inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp e inhibidores gp-p/bcrp como los azoles antimicóticos (p. ej. ketoconazol, itraconazol) o inhibidores de la proteasa del vih (p. ej. ritonavir) aumenta la exposición a adempas. al iniciar adempas en pacientes en dosis estables de inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp y de gp-p/bcrp, considerar una dosis inicial de 0.5 mg, tres veces al día para mitigar el riesgo de hipotensión. monitorizar signos y síntomas de hipotensión al inicio y durante el tratamiento. considerar una reducción de la dosis para pacientes con dosis de adempas por arriba o iguales a 1.0 mg si el paciente desarrolla signos o síntomas de hipotensión.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - riociguat - riociguat 1,50 mg núcleo - hipertensión pulmonar tromboembólica crónica: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (hptec) persistente/recurrente (grupo 4 de la oms) después del tratamiento quirúrgico o de hptec inoperable para mejorar la capacidad de ejercicio y la clase funcional de la organización mundial de la salud (oms). hipertensión arterial pulmonar: adempas está indicado para el tratamiento de adultos con hipertensión arterial pulmonar (hap) (grupo 1 de la oms) para mejorar la capacidad de ejercicio, mejorar la clase funcional de la oms y retrasar el deterioro clínico. se demostró la eficacia en pacientes que reciben monoterapia con adempas o en combinación con antagonistas de los receptores de la endotelina o prostanoides. los estudios que establecieron la eficacia incluyeron predominantemente pacientes con clase funcional ii y iii de la oms y etiologías de hap idiopática o hereditaria (61%) o hap asociado con enfermedades del tejido conectivo (25%) discontinuar sildenafil al menos 24 horas antes de administrar adempas. discontinuar tadalafil al menos 48 horas antes de administrar adempas. se recomienda el monitoreo de signos y síntomas de hipotensión al iniciar discontinuar adempas al menos 24 horas antes de administrar un inhibidor de la pde5. la coadministración de adempas con inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp e inhibidores gp-p/bcrp como los azoles antimicóticos (p. ej. ketoconazol, itraconazol) o inhibidores de la proteasa del vih (p. ej. ritonavir) aumenta la exposición a adempas. al iniciar adempas en pacientes en dosis estables de inhibidores potentes de rutas metabólicas múltiples de cyp y de gp-p/bcrp, considerar una dosis inicial de 0.5 mg, tres veces al día para mitigar el riesgo de hipotensión. monitorizar signos y síntomas de hipotensión al inicio y durante el tratamiento. considerar una reducción de la dosis para pacientes con dosis de adempas por arriba o iguales a 1.0 mg si el paciente desarrolla signos o síntomas de hipotensión.