Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - betaferon está indicado para el tratamiento ofpatients con un solo evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bayer s.a. - interferon beta 1b - polvo y disolvente para solución inyectable - 0,25 mg/ml - por vial ml - interferón beta-1b

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon beta-1a 63,000 mcg jeringa de 63 mcg; peginterferon beta-1a 94,000 mcg jeringa de 94 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg.. - interferón beta-1b recombinante - polvo liofilizado para solución para inyección sc - 0,3 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon recombinante beta 1a 125,000 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

clinigen healthcare b.v. - interferon gamma-1b - soluciÓn inyectable - 200 microgramos/ml inyectable 0,5 ml - interferon gamma-1b 200 microgramos - interferón gamma

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.