emulsion grasa intravenosa (10% w/v) celepid 10%
otsuka pharmaceutical india pvt. ltd. india - aceite de soya usp 10.00g - emulsion - cada 100ml contiene aceite de soya usp 10.00g
mikelan oftalmico monodosis 1%
otsuka pharmaceutical, s.a. - carteolol hidrocloruro - excipientes: - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol
mikelan oftalmico monodosis 2%
otsuka pharmaceutical, s.a. - carteolol hidrocloruro - excipientes: - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol
pletal 100 mg comprimidos
otsuka pharmaceutical europe limited - cilostazol - comprimido - 100 mg - cilostazol 100 mg - cilostazol
pletal 50 mg comprimidos
otsuka pharmaceutical europe limited - cilostazol - comprimido - 50 mg - cilostazol 50 mg - cilostazol
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - riñón poliquístico, autosómico dominante - los diuréticos, - jinarc está indicado para retardar la progresión de desarrollo del quiste y la escasez renal de la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma (adpkd) en adultos con erc etapa 1 a 3 en el inicio del tratamiento con evidencia de enfermedad rápidamente progresiva.
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - síndrome de adh inapropiado - los diuréticos, - tratamiento de pacientes adultos con hiponatremia secundaria al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (siadh).
rxulti
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - esquizofrenia - psicolépticos - el tratamiento de la esquizofrenia.
lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - inmunosupresores - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.